• <dd id="y9o19"></dd>

  • <dd id="y9o19"><noscript id="y9o19"></noscript></dd>

    <tbody id="y9o19"></tbody>
    <th id="y9o19"></th>
    <dd id="y9o19"><center id="y9o19"></center></dd>
    <li id="y9o19"><acronym id="y9o19"></acronym></li>
          1. <tbody id="y9o19"></tbody>
            <dd id="y9o19"></dd>

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題[答案]

            作者:奧鵬作業答案 字體:[增加 減小] 來源:中醫大離線 時間:2021-11-29 07:46

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題 試卷總分:100 得分:100 一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分) 1.下列情況可稱為首關效應的是:(){圖} A.A B.B C.C D.D E.E 2.易通過血腦屏障的藥物是

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題[答案]

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題[答案]答案

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題

            試卷總分:100  得分:100

            一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

            1.下列情況可稱為首關效應的是:(){圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            正確答案:-----

            E.E

             

            2.易通過血腦屏障的藥物是:(){圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            3.藥物轉運最常見的形式是:(){圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            4.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            5.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            6.{圖}{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            7.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            8.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            9.{圖}{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            10.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            11.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            12.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            13.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            14.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            15.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            16.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            17.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            21.{圖}{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            19.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            20.{圖}{圖}

            A.A

            B.B

            C.C

            D.D

            E.E

             

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題[答案]多選題答案

            二、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

            21.{圖}

             

            22.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。()

             

            23.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩態濃度改變,達到穩態濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。()

             

            24.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現作用的時間快。()

             

            25.{圖}

             

            26.{圖}

             

            27.{圖}

             

            28.靜脈注射兩種單室模型藥物,若給藥劑量相同,那么表觀分布容積大的藥物血藥濃度低,而表觀分布容積小的藥物血藥濃度高。()

             

            29.{圖}

             

            30.{圖}

             

            三、填空題 (共 4 道試題,共 10 分)

            31.藥物的體內過程包括##、##、##、##四大過程。

             

            32.{圖}##、##。

             

            33.消除速率常數k大,表示該藥在體內消除##,半衰期##。

             

            34.雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為##、##。

             

            四、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)

            35.肝腸循環

             

            36.{圖}

             

            37.生物轉化

             

            38.酶抑制作用

             

            39.多室模型

             

            五、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)

            40.什么是絕對生物利用度和相對生物利用度?兩者有何區別?

             

            41.請說明米氏方程能夠代表混合動力學特征的原因。

             

            42.藥物代謝動力學參數計算中為何有時要采用權重的方法?

             

            43.藥物在體內的生物轉化分哪兩項代謝反應?試述I相代謝反應包括了哪些官能團作用。

             

            44.何種情況下可考慮進行多次給藥后特定組織的藥物濃度研究?

             

            中國醫科大學2021年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題[答案]歷年參考題目如下:




            中國醫科大學2020年12月《藥物代謝動力學》作業考核試題

             

            一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

            1.有關藥物從腎臟排泄的正確敘述是:()

            A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度

            B.與血漿蛋白結合的藥物易從腎小球濾過

            C.解離的藥物易從腎小管重吸收

            D.藥物的排泄與尿液pH無關

            E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等

             

            2.關于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是:()

            A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響

            B.順濃度梯度轉運

            C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響

            D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡

            E.不消耗能量而需要載體

             

            3.關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是:()

            A.結合是牢固的

            B.結合后藥效增強

            C.結合特異性高

            D.結合后暫時失去活性

            E.結合率高的藥物排泄快

             

            4.在堿性尿液中弱堿性藥物:()

            A.解離少,再吸收少,排泄快

            B.解離多,再吸收少,排泄慢

            C.解離少,再吸收多,排泄慢

            D.排泄速度不變

            E.解離多,再吸收多,排泄慢

             

            5.下列藥物中能誘導肝藥酶的是:()

            A.阿司匹林

            B.苯妥英鈉

            C.異煙肼

            D.氯丙嗪

            E.氯霉素

             

            6.關于藥物在體內的生物轉化,下列哪種觀點是錯誤的?()

            A.生物轉化是藥物從機體消除的唯一方式

            B.藥物在體內代謝的主要氧化酶是細胞色素P450

            C.肝藥酶的專一性很低

            D.有些藥物可抑制肝藥酶合成

            E.肝藥酶數量和活性的個體差異較大

             

            7.地高辛t1/2為36h,每天給維持量,達穩態血藥濃度的時間約為:()

            A.2d

            B.3d

            C.5d

            D.7d

            E.4d

             

            8.靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經計算其表觀分布容積為:()

            A.0.05L

            B.2L

            C.5L

            D.20L

            E.200L

             

            9.藥物按零級動力學消除是指:()

            A.吸收與代謝平衡

            B.單位時間內消除恒定比例的藥物

            C.單位時間內消除恒定量的藥物

            D.血漿濃度達到穩定水平

            E.藥物完全消除

             

            10.恒量恒速分次給藥,基本達穩態的時間是:()

            A.1~2個t1/2

            B.2~3個t1/2

            C.3~4個t1/2

            D.4~5個t1/2

            E.2~4個t1/2

             

            11.恒量恒速給藥,最后形成的血藥濃度被稱為:()

            A.有效血濃度

            B.穩態血濃度

            C.致死血濃度

            D.中毒血濃度

            E.以上都不是

             

            12.按t1/2恒量反復給藥時,為快速達到穩態血藥濃度可:()

            A.首劑量加倍

            B.首劑量增加3倍

            C.連續恒速靜脈滴注

            D.增加每次給藥量

            E.增加給藥量次數

             

            13.房室模型的劃分依據是:()

            A.消除速率常數的不同

            B.器官組織的不同

            C.吸收速度的不同

            D.作用部位的不同

            E.以上都不對

             

            14.血藥濃度時間下的總面積AUC0→∞被稱為:()

            A.零階矩

            B.三階矩

            C.四階矩

            D.一階矩

            E.二階矩

             

            15.對于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數與MRTiv之積?()

            A.1.693

            B.2.693

            C.0.346

            D.1.346

            E.0.693

             

            16.在非臨床藥物代謝動力學研究中,其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項的要求?()

            A.受試物的劑型應盡量與藥效學研究的一致

            B.受試物的劑型應盡量與毒理學研究的一致

            C.特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學與毒理學研究不一致

            D.應提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法,但不需要提供研制單位的質檢報告

            E.以上都不對

             

            17.關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確?()

            A.首選動物盡可能與藥效學和毒理學研究一致

            B.盡量在清醒狀態下試驗

            C.藥物代謝動力學研究必須從同一動物多次采樣

            D.創新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物

            E.建議首選非嚙齒類動物

             

            18.生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法?()

            A.色譜法

            B.放射免疫分析法

            C.酶聯免疫分析法

            D.熒光免疫分析法

            E.微生物學方法

             

            19.藥物代謝動力學研究中,下列采樣點數目哪個是符合標準的?()

            A.10

            B.7

            C.9

            D.12

            E.8

             

            20.Ⅰ期臨床藥物代謝動力學試驗時,下列的哪條是錯誤的?()

            A.目的是探討藥物在人體的體內過程的動態變化

            B.受試者原則上男性和女性兼有

            C.年齡在18~45歲為宜

            D.要簽署知情同意書

            E.一般選擇適應證患者進行

             

            二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)

            首關效應

             

            酶抑制作用

             

            穩態血藥濃度

             

            AUC

             

            雙室模型

             

            三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

            26.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。()

             

            27.當尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大,脂溶性變小,排除加快。()

             

            28.按一級動力學消除的藥物,其消除速度與血藥濃度成正比。()

             

            29.若單位時間內用藥總量不變,增加給藥次數,可使波動幅度變小,減少給藥次數,可使波動幅度變大。()

             

            30.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現作用的時間快。()

             

            31.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。()

             

            32.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()

             

            33.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()

             

            34.雙室模型藥動學參數中,k21, k10, k12為混雜參數。()

             

            35.雙室模型中消除相速率常數β大于分布相速率常數α。()

             

            四、問答題 (共 5 道試題,共 45 分)

            什么是藥物的半衰期?一級動力學和零級動力學的半衰期有什么區別?

             

            在進行線性范圍考察時,是否需要伴行空白生物樣品?如果需要,計算時是否要包括空白點?

             

            什么是定量下限?定量下限設定的標準是什么?

             

            高、中、低濃度質控樣品如何選擇?

             

            在進行食物對藥物代謝動力學的影響,提供的飲食是何種配方,為什么?

             

            五、主觀填空題 (共 3 道試題,共 10 分)

            單室藥物靜脈點滴時,達穩態的時間與輸液速度##關,由##決定,##越短,達到穩態濃度所需要的時間就越##。

             

            單室模型血管外給藥計算ka的兩種方法分別為##和##。

             

            判斷房室模型的方法主要有##、##、##、##等。

             

            作業咨詢:
            點擊這里給我發消息

            論文咨詢:
            點擊這里給我發消息

            合作加盟:
            點擊這里給我發消息

            服務時間:
            8:30-24:00(工作日)

          2. <dd id="y9o19"></dd>

          3. <dd id="y9o19"><noscript id="y9o19"></noscript></dd>

            <tbody id="y9o19"></tbody>
            <th id="y9o19"></th>
            <dd id="y9o19"><center id="y9o19"></center></dd>
            <li id="y9o19"><acronym id="y9o19"></acronym></li>
                  1. <tbody id="y9o19"></tbody>
                    <dd id="y9o19"></dd>

                    未满十八禁止看1000部拍拍拍_亚洲同性男资源网站gv_粉嫩双胞胎闺蜜双飞_少妇疯狂高潮